宜昌1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜昌刚完成实体瘤手术或主要治疗，想监测体内是否还有残留风险的人士。
- 在宜昌已完成治疗，但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
- 在宜昌希望通过基因层面了解肿瘤特性，寻找更多潜在用药选择的人士。
- 在宜昌对传统影像检查不放心，希望增加一种分子层面监测方法的人士。
- 在宜昌有肿瘤家族史，担心复发，希望进行主动、精准管理的人士。
- 在宜昌的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先，它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息，检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’，比如有哪些关键基因发生了突变，是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感，以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时，它还会检测免疫相关的指标，如PD-L1和TMB，这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后，我们会为您定制一套专属的监控方案，之后只需通过抽血（检测血液中的循环肿瘤DNA），即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’，旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号，评估体内是否有微小残留，帮助判断复发风险。需了解的是，任何检测都存在技术局限，比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限，且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响，结果需结合您的整体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集：需要提供一份您之前的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺组织等，由您的服务顾问具体指导），用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多，每次只需要在宜昌的合作服务点抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，抽血过程与常规体检类似，可能会有轻微刺痛感，几分钟即可完成。如果您不便前往，部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作，确保安全规范。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）等成熟技术，针对肿瘤组织的初次检测深度全面，针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计，旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格质控，以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具，其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解，没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确，其结果（尤其是血液监测结果）可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断，才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异，或监测结果与您的身体状况有出入，医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用总计32000元，不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必在专业顾问指导下，选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
- 抽血复查前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，便于医生连续查看病情变化。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 若在检测期间身体出现任何新状况，请及时告知您的服务顾问和医生。
- 请注意保护个人隐私，检测机构会对您的信息和数据严格保密。
- 整套检测周期较长，涉及多次复查，请做好长期跟进的时间安排。
用户评价 (12条，均分4.0)
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
听说MRD检测灵敏度很高，但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题，老师没有回避，坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证，这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性，是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性，才能帮助大家正确理解结果，避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
我是肠癌患者，主治医生推荐的。服务整体很好，但有一点，报告虽然专业，但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读，但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’，用大字和图表标出关键结论和行动建议，就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法，力求让信息呈现更清晰、更易用。
采了两次样才成功，第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒，但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
我体检发现CEA偏高，心里很慌，医生建议做这个MRD看看有没有隐匿病灶。整个流程很顺畅，从采样到拿到报告大概12天，速度比我想象的快。报告结果是阴性，一下子轻松了，不过报告里好多专业术语，自己看有点费劲，还是医生讲解才明白。
机构回复
很高兴我们的快速检测能及时为您解忧。关于报告的专业性，我们附有简要解读，同时也建议并支持您与主治医生深入沟通。未来我们会优化患者版的解读说明，感谢您的宝贵建议。
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图，这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’，比大海捞针准多了。虽然价格不低，但这种精准性是目前普通检测做不到的，为技术溢价我买单。
机构回复
感谢您如此生动的比喻！‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制，极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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