宜昌肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宜昌医院确诊或高度怀疑为非小细胞肺癌,想了解有无靶向药机会的人。
- 在宜昌治疗中,医生建议通过血液监测基因变化以评估疗效或调整方案的人。
- 已做过组织检测但结果不明确或样本不足,希望尝试血液补充检测的人。
- 因身体状况或肿瘤位置不便在宜昌进行有创活检,寻求替代检测途径的人。
- 在宜昌治疗结束后,希望定期复查、监控疾病动态,关注复发风险的人。
- 有肺癌家族史或长期吸烟等风险因素,体检发现肺部结节后希望辅助判断的人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对血液中微量肿瘤信号的‘精密侦察’。当肺部存在肿瘤时,部分肿瘤细胞释放的DNA片段会进入血液,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽血,捕捉并分析这些DNA片段。这次检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗最密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。核心目的是发现这些基因上是否存在特定的‘突变位点’。如果发现,可以帮助判断是否有对应的靶向药物可用,为治疗提供方向;也可以作为治疗后监控的指标,观察这些指标的变化来评估效果。需要了解的是,血液检测的结果受肿瘤释放DNA多少的影响,若肿瘤很小或未释放足够DNA,可能存在假阴性可能。它通常不作为唯一的诊断依据,而是与影像学等检查结果结合,为综合管理提供参考。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常便捷,采样过程就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右的全血,和常规体检抽血量相似。您无需特意空腹,正常饮食即可。抽血时只有轻微的针刺感,很快就结束。在宜昌,您可以选择前往我们合作的采样点或指定医疗机构完成抽血,也可以联系工作人员预约上门服务。如果身处宜昌以外,我们支持远程邮寄采样包,您在当地符合资质的医疗机构抽血后,按要求保存并寄回我们的实验室即可。整个过程对您的日常安排影响很小。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有高灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因突变。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。这项检测基于成熟的技术平台,其安全性等同于常规抽血检查。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,本次检测可能无法捕捉到,结果会显示‘未检出’。这并不绝对意味着没有突变,也可能与肿瘤状态、采样时机有关。若检测结果与临床判断存在疑问,或您希望对结果进行更全面的解读,我们的专业顾问和解读服务可以协助您,必要时医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医疗保险报销。
- 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,正常作息。
- 如果您正在宜昌接受治疗,请告知顾问您近期的治疗情况。
- 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按指引操作。
- 采样后请尽快将血样管装入密封袋,置于配套的冰袋或保温盒中寄回。
- 报告出具后,建议与您的主治医生或在宜昌的医疗顾问共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
- 检测结果具有时效性,疾病发展后可能需要新的评估。
用户评价 (12条,均分4.9)
舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。
机构回复
您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!
环境设施绝对一流,像进了高级私立医院。咨询师也很耐心。但可能是因为我问题比较多,感觉咨询师在某些非常具体的用药问题上,回答得比较谨慎,建议还是问主治医生。能理解这是负责任,但多少有点意犹未尽,希望信息量能再大点。
机构回复
感谢您的细致评价。出于医疗规范的严谨性,我们的咨询师会在基因检测解读范围内提供信息,具体用药方案需临床医生结合全部病情制定。我们会继续加强沟通技巧培训,力求在规范内提供更充分的信息支持。
报告出得挺快,结果也专业。但有个小建议,报告里专业术语还是多了点,虽然最后有总结,但中间部分像天书。如果能为每部分增加一个‘通俗版解释’的折叠框,对患者会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与通俗性的平衡。您提到的‘折叠框’或分层解读是非常好的思路,我们会认真研究并优化。
我妈是肺癌,检测后发现是罕见突变。当时本地医生经验不多,我们很迷茫。检测机构的医学顾问得知后,主动帮我们查找了国内正在进行的相关临床试验信息,并整理了列表和申请方式。虽然最后没参加成,但他们花时间为我们寻找“出路”的这份心,让我们全家都非常感激。
机构回复
在面临罕见突变时,我们理解患者家庭的困境与无助。我们的医学顾问团队会竭尽所能,利用我们的医学信息资源网络,为用户提供额外的支持路径。感谢您的信任,我们会持续关注您家的情况。
对比过好几家,最终选了这个,主要是看中他们宣传的检测周期短。实际体验下来,从寄出样本到报告生成,正好5个工作日,没有虚标。报告准确性也得到了主治医生的认可,直接用来制定方案了。
机构回复
诚信为本,感谢您的验证与选择!我们公示的周期是经过严格流程管控实现的承诺,您的认可让我们所有的努力都值得。祝治疗顺利,如有任何后续疑问,我们随时提供支持。
父亲化疗前做的这个检测。最满意的是售后团队的专业性。报告出来后,我们自己对一些术语不懂,客服没有敷衍,而是转接给了一位技术支持老师。老师通过电话,用画图的方式把基因突变和药物原理讲得通俗易懂,前后沟通了三次,非常有耐心。这种深度跟进,让我们做治疗决定时更有底气。
机构回复
感谢您对我们技术团队的高度评价。让复杂的基因知识变得易懂,帮助患者家庭做出明智决策,是我们重要的服务目标。我们配备了专业的技术支持团队,随时准备为用户提供深度的、反复的答疑,请放心。
我爸是术后复查,医生建议做这个来监测有没有复发风险。采血特别方便,不用跑医院,护士小姐姐上门来取的,态度还特别好。报告两周多就出来了,结果显示阴性,我们全家都松了一口气。整个过程都很顺畅,没让我们多操心。
机构回复
感谢您的信任!为患者家庭提供便捷、安心的服务是我们的宗旨。很高兴检测结果能为您的家庭带来宽慰。我们会继续优化上门服务和报告时效,祝老人家恢复顺利!
爸爸的检测是我一手操办的,最满意的是售后。报告拿到后,我自己看有些地方还是不明白,预约了线上解读。医生不仅讲了报告,还延伸讲了这类突变患者的日常注意事项,足足讲了半小时,远超我的预期。感觉他们不是卖完产品就结束,是真的想帮到我们。
机构回复
您的满意是我们最大的追求。报告解读的深度和温度,一直是我们服务的核心环节。我们希望确保您不仅拿到数据,更能充分理解其背后的意义。感谢您的认可!
我是早期肺癌术后,医生说不必做,但我不放心自费做的。价格对我来说是一笔额外开销,但买个心安。结果是阴性,符合早期特征。如果硬要挑刺,就是感觉对早期患者来说,这个检测的性价比不如晚期患者那么突出,但对于我这种焦虑型人格,值了。
机构回复
感谢您的选择。对于早期患者,检测的主要价值在于预后评估和复发监测,有助于建立全面的健康管理档案。您的安心非常重要,我们会继续优化产品,满足不同阶段患者的需求。
给父亲做的,他是老烟民,咳了很久。直接做穿刺他身体受不了,医生让先抽血看看。价格能接受,主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变,立马能用上靶向药,现在症状好多了。算下来,这个检测费相比早点用对药、少住几天院,太值了。
机构回复
听到您父亲治疗顺利,我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向,正是我们重要的使命。祝老人家早日康复!
预约了最早的时间段,担心要排队。结果准时到达后前面没人,直接就开始采血了,一点没耽误。对于讨厌排队等待的人来说,这种守时、高效的服务体验真的太棒了!
机构回复
高效、守时是我们对服务的基本要求。很高兴我们的时间管理能符合您的期待,为您节省了宝贵时间。感谢您的肯定!
我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。
机构回复
看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!
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