宜昌染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宜昌初次孕育,希望给宝宝更全面筛查的准妈妈。
- 产前筛查提示有临界风险,感到担忧和希望进一步确认的您。
- 希望了解宝宝更全面染色体健康状况,为优生优育做准备的家庭。
- 有不良孕育史,希望本次能更早进行无创深度筛查的您。
- 在宜昌工作生活,希望选择安全、准确、便捷产前筛查方式的您。
- 对宝宝健康格外关注,希望对21、18、13号染色体及其他18种可能异常进行评估。
这个检测能查出什么?
这项检测能对胎儿的染色体进行一次细致的检查。它主要关注染色体数量或结构上的微小变化,可以筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及另外4种性染色体数量异常。同时,它也能检测15种由染色体微小片段重复或缺失所导致的疾病,总共覆盖22种染色体相关的健康状况。这意味着,除了常规关注的情况,您还能了解到更多可能影响胎儿发育的潜在信息。需要了解的是,这项检测主要用于筛查,对于染色体结构上的微小平衡易位等情况,其检测能力有限。它提供重要的参考信息,但并非最终的诊断结论。
检测过程麻烦吗?
- 过程非常简便。只需抽取您手臂静脉的少量血液(通常5-10毫升)作为样本。
- 无需空腹,正常饮食不影响检测结果。
- 采样过程很快,几分钟即可完成,就像常规的抽血体检,可能会有轻微的针刺感。
- 您可以直接前往宜昌的合作服务点进行采样,也可以选择由专业人员上门服务(部分地区支持)或通过邮寄采血包的方式完成。
结果准确吗?安全吗?
这项技术基于高通量测序,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一个非常安全的筛查手段,因为只需抽取母体血液,对您和宝宝都没有侵入性风险。如果检测结果提示低风险,通常意味着相关染色体异常的可能性极低,您可以大大放心。如果检测结果提示有风险,这只是一个筛查信号,并不等同于确诊。我们会建议您进行后续的遗传咨询,并根据专业建议考虑是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。检测报告中包含的保险,也是为了在特定情况下为您提供进一步检查的支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
- 最佳检测孕周通常建议为12周以上,具体请以当前孕周咨询为准。
- 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 双胎或多胎妊娠也可以进行检测,但检测性能可能有所不同,需提前说明。
- 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
- 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
- 收到报告后,建议安排时间进行专业的报告解读。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续需要时使用。
用户评价 (12条,均分4.9)
二胎妈妈,这次选了PLUS版带保险的。查报告时发现登录系统除了密码还要手机验证码,虽然麻烦点,但安全啊。而且所有历史记录都能自己一键清除,这个功能太人性化了,自己可以完全掌控数据留存时间。
机构回复
您的使用体验对我们很重要!双重验证与自主数据管理功能,正是为了将信息的控制权交还给您。感谢您对我们安全细节设计的肯定,祝您和宝宝安康。
备孕时和老公一起做的,想全面检查下。报告是两份,分别解读。给我老公解读的医生讲得特别细,连一些他报告里提到的多态性位点都解释了,说虽然临床意义不明但对后代没影响,打消了他的顾虑。专业性就体现在这些细节里。
机构回复
感谢您和爱人选择我们的服务。我们重视每一位受检者的报告,即使是非临床意义的发现,只要用户有疑问,我们都会依据现有科学共识进行解释,力求彻底解惑。
报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。
机构回复
感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!
爸妈不太会用手机,整个预约和登记是我远程帮他们操作的。页面设计得很清楚,指引一步接一步,我视频指导他们居然也弄成了。报告出来也是同时发给我和我妈,方便我们沟通。
机构回复
感谢您的分享!我们在设计线上流程时,特别考虑了子女协助父母操作的情况,力求界面清晰、步骤简洁。家庭共享报告功能也是为了方便家人间的关爱与沟通。
作为高龄产妇,最怕抽血了。但这个检测只需要抽一小管静脉血,护士手法特别温柔,一边抽血一边跟我聊天分散注意力,几乎没感觉就结束了。采样点环境也很干净,让人安心。
机构回复
谢谢您的认可!我们深知高龄孕妈的担忧,因此特别注重采样人员的专业技能与人文关怀。确保您在舒适、安心的环境下完成检测,是我们的责任。祝您孕期顺利!
服务和检测本身都不错,顾问很热心。但感觉价格还是偏贵了一点,虽然有保险,但希望未来能多一些针对高龄产妇的优惠活动或套餐。另外,报告电子版很方便,但如果能选择邮寄一份纸质精装版给家人看就更好了。
机构回复
感谢您中肯的评价和宝贵建议!关于价格和纸质报告的需求,我们已经记录并会反馈给产品部门进行研究。我们一直在探索如何为客户提供更多价值。
试管妈妈,之前各种检查都做怕了。看到是抽血检测,心里一紧。没想到只需要指尖血几滴,跟测血糖差不多,在自己家就能完成。说明书步骤图很清晰,还有视频可以看,操作不难。终于有个检查不那么折腾人了。
机构回复
亲爱的试管妈妈,您辛苦了!我们就是希望为经历丰富的您提供一份便捷与安心。居家采样设计正是为了减少奔波,说明书和视频会持续优化,感谢您的反馈!
本来在基础版和PLUS版之间犹豫,客服详细解释了保险条款,比如覆盖哪些情况、怎么理赔。最后选了PLUS,感觉多花的钱买的是清清楚楚的保障,不是模糊的概念,性价比不错。
机构回复
很高兴我们的客服能为您提供清晰的说明。透明和诚信是我们服务的基石,确保每一位用户都明明白白消费,安安心心检测。感谢您的评价!
二胎宝妈,有经验了也更谨慎。这次检测我仔细比价过,单看检测费中等,但加上市场上同类保险的价格,这个套餐就显出优势了。建议直接上PLUS,省心省力。
机构回复
感谢您这位“经验丰富”的宝妈给我们如此实在的建议!确实,我们希望通过整合服务,为像您一样细致的妈妈提供更优解。感谢分享!
机构很高大上,报告也很厚一叠,数据很多。但说实话,里面有些专业术语和图表我看不太懂,虽然客服后来电话解释了一下,如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议!我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本,计划在保留专业完整版的同时,增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢!
在遗传咨询门诊直接被推荐的。最开始觉得有点小贵,但仔细一算,常规唐筛+无创DNA分开做,价格更贵还不含保险。这个PLUS项目打包了,还送了保险,算下来其实是省钱了,一步到位,很值!
机构回复
您分析得非常对!我们设计PLUS项目的初衷,正是为了整合高价值检测与保障,让准妈妈们以更合理的花费获得更全面的安心。感谢您的认可!
我是产检随访时医生推荐的。隐私方面让我印象深刻的是,电子报告有专属水印和我的名字,客服说这是防篡改和防截屏传播的。感觉他们不仅在防外部泄露,也在防止信息被不当分享,考虑很周全。
机构回复
很高兴我们的安全设计能被您感知。动态水印与防扩散技术是报告安全的重要一环,旨在全方位保护您的权益。感谢您详尽的分享,我们会持续努力。
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